Lotta Hof und Till
Moreth geben Einblicke in den Laboralltag, erzählen, wie sie zu dem Projekt
kamen und was ihnen daran gefällt.
Aus
"www.aktuelles-uni-frankfurt.de" vom 21. Februar 2017
Frage 1: Hallo
Lotta und Till, in welchem Feld haben Sie Ihren Master gemacht und warum haben
Sie diese Felder ausgewählt?
Lotta: Während
meines Grundstudiums bekam ich einen allgemeinen Überblick über die
Molekularbiologie und in meiner Bachelorarbeit konzentrierte ich mich auf die
Molekulargenetik in Chironomidae. Ich entschied mich dann für "Zellbiologie und
Physiologie", um mein Wissen und meine Fähigkeiten auf die Zellbiologie
auszudehnen, da es der medizinischen Forschung näher kommt.
Das Programm bot grundlegende Module zur Zellbiologie und verschiedene
Möglichkeiten, Praktika in Forschungsgruppen an der Universität oder der
Frankfurter Klinik zu absolvieren, was ich suchte.
Till: Ich
habe mit dem Programm "Zellbiologie und Physiologie" angefangen, weil ich
generell an Zellbiologie interessiert bin. Mit den angebotenen Praktika und
Modulen dachte ich, ich würde mich auf vielen verschiedenen Gebieten im Bereich
der Zellbiologie interessieren.
Nach einigen Wochen wurde mir klar, dass das Programm "Interdisziplinäre
Neurowissenschaften" eng mit dem Programm "Zellbiologie und Physiologie"
zusammenhing, jedoch stärker auf die medizinische Forschung ausgerichtet
war. Zum Beispiel die Entwicklung und Implantation von Cochlea-Implantaten oder
Untersuchungen im Bereich der Hirnanalyse mit engem Kontakt zu Patienten.
Mit dem Wechsel nach dem ersten Semester erlangte ich Einblicke in
die Grundlagen der Zellbiologie und konnte dies auch näher an Anwendungen und
medizinischen Forschungsbereichen bleiben. Für mich war dies die perfekte
Kombination und ich bin immer noch sehr glücklich, dass mich die Universität und
die Verantwortlichen für die Programme zu dieser Zeit unterstützt haben.
Frage 2: Sie
arbeiten mit der Gruppe von Prof. Stelzer im Projekt LSM4LIFE zusammen. Woran
arbeitest du?
Lotta: In diesem
Projekt wollen wir die Pankreasorganoide physikalisch charakterisieren, um
später ein Qualitätskontrollsystem bereitzustellen. Daher etablieren wir die organoide
Kultur in unserem Labor und bilden die Organoide hauptsächlich
mit lichtblatt-basierten Fluoreszenzmikroskopen, aber auch mit konfokalen
Fluoreszenz- oder Weitfeldmikroskopen ab. Dann werden wir die Umfrage mit einer
anschließenden quantitativen Bildanalyse abschließen.
Wir beabsichtigen, Live-Imaging- und Endpoint-Analysen von
immunfluoreszierend gefärbten Organoiden durchzuführen, werden jedoch auch
zusätzliche molekularbiologische Analysen durchführen.
Till: Ein Hauptziel
unserer Gruppe ist es, unter naturnahen Bedingungen Experimente im Bereich Life
Science zu betreiben und die Ergebnisse quantitativ zu bewerten. Neben der
Koordination des Projekts durch meinen Vorgesetzten, Dr. Francesco Pampaloni,
ist die körperliche Charakterisierung der Pankreasorganoide unsere Hauptaufgabe
in diesem Projekt. Dies beinhaltet die Bestimmung der Zellzahl und -größe der
Organoide sowie physiologische Variationen in der Form und viele andere
Parameter. Um diese zu definieren, verwenden wir Lichtbogenmikroskope der
Spitzenklasse und modernste Technik, wie zum Beispiel monolithische
lichtblatt-basierte Fluoreszenzmikroskopie und Laser-Scanning-Mikroskope.
Im Detail haben
mein Kollege Lotta Hof und ich Methoden entwickelt und angepasst, um bereits
gewachsene und fixierte Organoide in die verschiedenen Mikroskope einzubauen,
und verschiedene Methoden getestet, um die Bildqualität so zu verbessern, dass
die Organoide quantifiziert und charakterisiert werden können. Vor ein paar
Wochen haben wir auch mit unserer eigenen Maus-Pankreas-Organoid-Kultur
begonnen. Derzeit konzentrieren wir uns auf die Anpassung unserer Methoden zur
Erfassung lebender Organoide. Zukünftig möchten wir auch eine humane
Organoidkultur etablieren, um unseren Fokus stärker auf den Menschen zu richten,
da es das übergeordnete Ziel ist, eine zellbasierte Therapie des Typ-1-Diabetes
zu entwickeln.
Frage 3: Wie
haben Sie für dieses Projekt gearbeitet? Was magst du daran?
Lotta: Als ich an
meiner Masterarbeit in der Gruppe von Prof. Stelzer arbeitete, war ich Zeuge des
Bewerbungsprozesses und letztendlich auch der Genehmigung des Projekts
LSFM4Life. Mehrere Personen unserer Gruppe waren an der Bewerbung beteiligt, so
dass es nach der Genehmigung eine große Erleichterung gab. Ich habe mir das
Projekt dann genauer angesehen und mich um die offene Doktorandenstelle
beworben.
Ich mag das Projekt LSFM4Life, das Forscher und Unternehmen aus verschiedenen
Bereichen innerhalb eines Projekts umfasst. Als junger Forscher profitiere ich
persönlich vom Know-how aller Partner, aber auch von der Verantwortung, eine
neue Methode in unserem Labor zu etablieren und mit meiner Arbeit zu einem
Projekt mit größerer Bedeutung in der Diabetesforschung beizutragen.
Lotta Hof
gewinnt mit den Damen des Rüsselsheimer RK 2009 die Deutsche
Hallenhockey-Vizemeisterschaft nach einer 2:7-Niederlage im Finale gegen den
Club an der Alster Hamburg ‒ hier die Mannschaft nach dem Viertelfinalsieg
über den Uhlenhorster HC Hamburg (hinten: Betreuer Thomas Blivier,
Co-Trainerin Lisa Jacobi, Trainer Benedikt Schmidt-Busse, Meike Acht, Vera
Battenberg, Petra Ankenbrand, Eva-Maria Frank, Charlotte van Bodegom, Lena
Schüder, "Physio" Hanne Zöller; vorn: Torfrau Sonja Thüner, Lena Jacobi,
Helena Faust, Lotta Hof, Irene Balek, Silke Müller) |
Till: Nachdem ich
meine Masterarbeit im Labor von Prof. Stelzer unter der Leitung von Dr.
Francesco Pampaloni abgeschlossen hatte, arbeitete ich ein Jahr als Berater,
aber ich blieb immer in engem Kontakt mit Francesco. Nachdem ich beschlossen
hatte, an die Universität zu gehen, um dort zu promovieren, erzählte mir
Francesco von dem LSFM4Life-Projekt, und ich war wirklich daran interessiert. Er
schickte mir die Projektbeschreibung und ich war sofort fasziniert.
Für mich ist der wichtigste Punkt dieses Projekts das allgemeine Ziel, einen
personalisierten und neuen Ansatz zur Behandlung von Diabetes 1 zu
entwickeln. Mit dem kürzlich entwickelten Pankreas-Organoidmodell glaube ich,
dass die Chancen für einen großen Schritt nach vorne bestehen. Die Teilnahme an
diesem Projekt und die Untersuchung dieser Organoide ist auf dieselbe Weise
faszinierend und herausfordernd. Diese Gelegenheit verbindet meine Interessen in
der Zellbiologie und Mikroskopie perfekt und hat auch die Perspektive
einer klinischen Anwendung und kann potenziell Menschen in der Zukunft helfen.
Frage 4: Denken
Sie, das Projekt unterscheidet sich von dem, was Sie zuvor gemacht haben, weil
es viele Partner in ganz Europa hat? Beeinflusst es deine Arbeit?
Lotta: Ich denke,
das ist anders, weil die Arbeit mehrerer Gruppen nicht nur von Universitäten,
sondern auch von Unternehmen koordiniert werden muss, und es ist nicht das
Gleiche wie mit jemandem zu arbeiten, der im selben Gebäude sitzt. Mit der
heutigen Technologie können die Daten jedoch problemlos übertragen werden. Bis
jetzt war jeder, mit dem ich Kontakt hatte, sehr hilfsbereit und bemüht, so viel
wie möglich zum Projekt beizutragen. Ich denke, es wirkt sich im
Allgemeinen positiv aus, wenn verschiedene Personen aus unterschiedlichen
Bereichen und Ländern zu einem Projekt beitragen.
Till: Die
Kombination von Wissenschaft und Unternehmen ist in der biologischen
Forschungslandschaft nicht üblich und bietet viele neue Perspektiven und
Chancen. In meiner Vergangenheit habe ich hauptsächlich mit Hochschulen in
Deutschland gearbeitet, aber heute ist es nicht schwierig, auf der ganzen Welt
in Kontakt zu bleiben. Und deshalb denke ich nicht, dass das Projekt aufgrund
der Verteilung der Partner anders ist, sondern eher aufgrund des
multidisziplinären Netzwerks aller von ihnen.
Frage 5: Wie
geht es weiter?
Lotta: Bisher haben
mein Kollege Till Moreth und ich parallel an der Etablierung der Organoidkultur
gearbeitet, die Befestigungsmethoden für die Mikroskope, die
Immunfluoreszenz-Färbungsprotokolle und andere Methoden angepasst. Da wir jetzt
über eine stabile organoide Kultur verfügen, werden wir bald mehr Daten sammeln
können, die dann ausgewertet werden müssen. In naher Zukunft werden sich beide
auf separate Forschungsprojekte konzentrieren, die hoffentlich dem Projekt
LSFM4Life zum Erfolg verhelfen werden.
Till: Neben der
Etablierung der menschlichen Organoidkultur und der Bestimmung ihrer
physikalischen Parameter ist es mein persönliches Interesse, den Bildungsprozess
der Organoide zu verstehen. Für mich ist es faszinierend, die Mechanismen
hinter diesem Prozess zu verstehen, und ich denke, es wird auch für LSFM4Life
von großem Interesse sein.